Lipedema Day alerta para doença que atinge milhares de mulheres

Nos últimos tempos, a internet tem disseminado informações importantes, que antes não tinham tanta visibilidade. É o caso do lipedema. Com o "boom" nas redes sociais, por meio do compartilhamento de experiências pessoais, muita gente se perguntou: será que o que eu tenho é lipedema? Em muitos casos, a resposta foi sim. Para tantos outros, uma gama de tratamentos, que vão desde a escolha pelos melhores alimentos, massagens e atividades físicas e até cirurgia foram indicados.

 

O que muitos ainda não sabem é que o lipedema nada mais é do que o acúmulo anormal e desproporcional de gordura dolorosa nos membros – principalmente pernas, quadris e, em alguns casos, braços. “É importante ressaltar que se trata de uma doença progressiva, que também tem um cunho genético, muito mais comum em mulheres e que acarreta uma dificuldade, uma piora na qualidade de vida dessa paciente. O paciente apresenta acúmulo de gordura com dor e com desconforto, com dificuldade até pela locomoção e isso tudo compromete a qualidade de vida da paciente”, explica o cirurgião plástico Luiz Carlos Borba, membro da BAPS (Associação Brasileira de Cirurgiões Plásticos).

 

Já com relação ao tratamento, é necessária uma abordagem multidisciplinar. “Eu diria até interdisciplinar. É essencial que a gente se comunique entre as disciplinas, que o cirurgião fale com fisioterapeuta, que fisioterapeuta converse com o dermatologista, que converse com o vascular, para que a gente entenda qual o melhor momento de tratamento dessa paciente. Quando a gente traz para a cirurgia plástica, talvez a percepção apenas de tratar o contorno seja rasa”, reforça a cirurgiã plástica Thaís Padrão.

 

Cartilha gratuita orienta sobre condição sem cura, porém com tratamento

A verdade é que o lipedema não tem cura, mas pode e deve ser tratado. Por isso, a equipe da BAPS criou uma cartilha informativa que pode ser baixada no link da cartilha informativa. Acima de tudo, é importante pontuar que esse tratamento é personalizado e único para cada tipo de paciente. Para isso, é necessária uma abordagem multiprofissional, que envolve nutricionistas, fisioterapeutas, endocrinologistas, psicólogos, educadores físicos e cirurgiões plásticos e vasculares.

 

Por um lado, o tratamento clínico é fundamental para desinflamar o corpo, melhorar o metabolismo e reduzir os sintomas. Por outro, a cirurgia – quando indicada – entra como um complemento, com foco funcional, e não apenas estético. Já nos casos moderados a graves, quando há persistência de dor ou comprometimento funcional, a cirurgia redutora de lipedema torna-se uma necessidade médica.

 

Sinais de alerta para o lipedema:

 

Para ampliar a conscientização sobre a doença, a BAPS (Associação Brasileira de Cirurgiões Plásticos) realiza, no dia 14 de junho, o Lipedema Day 2025 - maior evento nacional dedicado ao tema, que acontecerá simultaneamente em 17 cidades brasileiras. Em Goiânia, o evento acontece no Hotel e heliponto do World Trade Center (WTC), a partir das 8h, e terá café da manhã, roda de conversa com profissionais de saúde, aula funcional e de mobilidade, visita de expositores, distribuição de cartilhas informativas e momentos de confraternização entre pacientes, familiares e especialistas.

 

Programação Goiânia:

Serviço:

O que: Lipedema Day 2025 – Evento presencial com roda de conversa, aula funcional e de mobilidade, café da manhã, visita de expositores, muita informação e acolhimento

Quando: 14 de junho, a partir das 8h

Onde: Hotel e heliponto do World Trade Center (Av. D com Av. 85, setor Marista)

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