Adriana Marinelli
Goiânia - Começa nesta quinta-feira (5/12) o tratamento da pequena Kemilly Vitória Pereira de Souza, de 2 anos e 8 meses.
A criança, natural do Estado do Tocantins, possui hipertricose lanuginosa congênita, uma doença genética rara que resulta no crescimento exagerado de pelos por todo o corpo, também conhecida como “Síndrome do Lobisomem”, e fará tratamento em Goiânia. A equipe que atenderá a garota é do Hospital Materno Infantil (HMI) e será liderada pelo cirurgião pediatra Zacharias Calil.
De acordo com a unidade de saúde, está agendada para às 13h desta quinta a primeira sessão de laserterapia da pequena Kemilly. As sessões serão realizadas uma vez por mês e devem durar aproximadamente 40 minutos cada.
O tratamento vai começar pela região da face, considerada a mais incômoda, e pode durar até dois anos, conforme a evolução do caso. As sessões de laserterapia serão realizadas pelo médico Zacharias Calil, que ofereceu o tratamento assim que tomou o conhecimento do caso.
